Sie erhalten Zugang zu einer Software in der sich anhand digitaler Formulare strukturierte, standardisierte Berichte zu Diagnostik- und Forschungszwecken erstellen lassen.
Wir stellen Ihnen eine Vielzahl an mehrsprachigen, intelligenten Formularen zur pathologischen (cancer & non-cancer) und zytopathologischen Befundung zur Verfügung. Die von uns entwickelten Formulare entsprechen aktuellen internationalen Standards und werden laufend aktualisiert.
Unsere Software erlaubt es, Formulare optimal an Ihre Anforderungen anzupassen, in dem optionale Gruppen vorgängig ausgeblendet, Elemente umbenannt, und Werte standardmässig vorausgefüllt werden können. Nebst den vorgegebenen Auswahlmöglichkeiten, enthalten alle Formulare zudem ein Vielzahl (meist optionaler) Freitext-Felder.
Statistische Exporte können direkt aus dem Datenpool erstellt und erste Auswertungen unmittelbar im integrierten Statistik-Tool durchgeführt werden.
Der Transport von Daten von und zu umgebenden Systemen ist ohne Weiteres möglich. Unterstützte Datenformate: Json/Xml/Soap/Rest/File-based/.DB).
Die Software ist hochverfügbar und wird bereits an mehreren Spitälern produktiv eingesetzt. Software-Support ist in den Lizenzkosten mitinbegriffen.
In dem von uns angebotenen Dienstleistungspaket enthalten sind:
-SynReport, ein Tool zur strukturierten Befundung im Bereich der Pathologie (Krebs/Nicht-Krebs, inkl. Zytopathologie). Unsere Software verfügt über hoch-adaptive, Touchscreen-kompatible Benutzeroberflächen und ist in der Lage, Informationen direkt aus elektronischen Aufträgen und Analysegeräten zu integrieren.
-Eine Vielzahl von intelligenten webbasierten Formularen, welche den Pathologen entlang organspezifischer Flussdiagrammen durch die Erstellung eines Berichts führen. Die Formulare orientieren sich an Vorlagen der International Collaboration on Cancer Reporting (ICCR) und werden von uns einsatzbereit zur Verfügung gestellt, können bei Bedarf aber auch individuell angepasst werden: Formular-Elemente können hinzugefügt oder ausgeblendet werden, und vorgefertigte Textbausteine lassen sich ändern. Die Formulare werden mehrsprachig zur Verfügung gestellt und regelmässig an die neusten Standards angepasst. Wir entwickeln laufend zusätzliche Formulare basierend auf den veröffentlichten ICCR-Vorlagen, und fertigen auf Anfrage auch gerne kundenspezifische Formulare an.
-Ein Statistik-Tool zum Download der im Hintergrund generierten Daten, in dem auch erste statistische Auswertungen durchgeführt werden können. Alle Daten, die sich aus der Verwendung der Berichtsformulare ergeben, gehören dem Kunden. Celerato schließt Verträge gemäß den Allgemeinen Geschäftsbedingungen der Swiss IT Conference ab.
Unsere Software erzeugt formatierte medizinische Berichte in Textform, inklusive den entsprechenden medizinischen Codes (WHO ICD-O 3.2, SNOMED CT, UICC TNM) basierend auf den ausgewählten Elementen, sowie Rohdaten und filterbare statistische Daten für Forschungszwecke und weiterführende Analysen mit Hilfe von künstlicher Intelligenz (AI).
Hardwareanforderungen: 2 CPUs, 8GB RAM
Aktueller Browser: Chrome, Firefox, Edge
Wenn Sie sich für die Cloud-Lösung entscheiden, sind damit alle Anforderungen erfüllt, und Sie können direkt loslegen. Bevorzugen Sie die Installation vor Ort (On-Premises), wird zusätzlich ein Server mit installiertem Betriebssystem (Windows oder Linux), eine SQL-Datenbank (SQLServer oder PostgreSQL) und die Möglichkeit zum Remote-Zugriff zu Support-Zwecken benötigt.
-Zeit- und Kostenersparnis: Die Erstellung eines Berichts mit Hilfe unserer Formulare ist deutlich schneller und kostengünstiger als die Erstellung auf herkömmliche Weise (Diktat und Transkription). Da wir die Formulare laufend aktualisieren (s. nächster Punkt), müssen sich Kliniker, die unseren Service nutzen, zudem nicht mehr zwingend mit den laufend wechselnden Standards auseinandersetzen. Nicht zuletzt wird durch den anleitenden Charakter unserer Lösung auch die Einarbeitung angehender Ärzte deutlich weniger zeitintensiv.
-Verbesserte Berichtqualität: Unsere Formulare werden regelmäßig an die aktuellsten Versionen der ICCR-Formular-Vorlagen, sowie an die neuste Auflage des UICC TNMs angepasst, so dass die Berichte immer den zum Zeitpunkt der Erstellung aktuellen Standards entsprechen. Zudem können durch die automatische Texterstellung und der Import von Analysedaten Flüchtigkeitsfehler und Missverständnisse vermieden werden.
-Verbesserte Datenqualität: Die mit unseren Formularen erstellten Berichte enthalten leicht zugängliche, standardisierte Daten. Dies vereinfacht die statistische Analyse medizinischer Daten erheblich, was natürlich gerade für Forschungszwecke ein enormes Potential birgt. Die im Hintergrund generierten Codes können zudem standardmässig automatisch an weitere Datenverarbeiter gesendet werden (z.B. KIS, Krebsregister).
SynReport ist ein Tool zur strukturierten Befundung der Stufe 6. Diese Stufen/Levels sind im Bild "Structured reporting - Levels of implementation" detailliert beschrieben und visualisiert. Zur Verdeutlichung der Unterschiede werden die entscheidenden Eigenschaften der Stufen 1-6 nachfolgend separat aufgelistet (die Eigenschaften der vorhegehenden Stufen sind in den darauffolgenden Stufen jeweils mitenthalten).
Level 1: Berichte in erzählender Sprache.
Level 2: Berichte mit lokal standardisiertem Inhalt.
Level 3: Nach spezifischen Kriterien strukturierte Berichte.
Level 4: Berichte in elektronischer Form (Web-Form) mit Vollständigkeitsprüfung.
Level 5: Berichte mit international standardisiertem Inhalt.
Level 6: Berichte, in denen wichtige Formularelemente international anerkannte Codes repräsentieren.
Legende:
ICCR-Cancer: International Collaboration on Cancer Reporting
ICD-O: International Classification of Diseases for Oncology
SNOMED CT: Systematized Nomenclature of Medicine - Clinical Terms
LOINC: Logical Observation Identifiers Names and Codes
Im Rahmen des vom Schweizerischen Nationalfonds (SNF) finanzierten Projekts "PathoLink" wird unter dem Namen "SynReport" eine Software zur strukturierten Befundung entwickelt, welche zunächst an vier Schweizer Pathologie-Instituten getestet wird.
Auf Grund der positiven Rückmeldungen der teilnehmenden Institute sowie Interessensbekundungen von PathoLink-externen Instituten, wird der Entschluss gefällt, eine Firma, zur Weiterentwicklung der Software, zu gründen.
Es folgen die Eintragung ins Handelsregister und die Übertragung der Rechte an SynReport an Celerato.
Software und Befundungsformulare werden emsig weiterentwickelt und SynReport wird in den grossen Pathologie-Instituten in Bern, Basel und Zürich implementiert. Celerato vermag zudem einen ersten Kunden in Deutschland anzuwerben.
Celerato stärkt seine Zusammenarbeit mit der International Collaboration on Cancer Reporting (ICCR) durch ein abgeschlossenes Memorandum of Understanding (MoU) und erhält Zugang zu international anerkannten Krebsprotokollen.
Celerato nimmt an einem vom Royal College of Pathologists of Australasia (RCPA) organisierten Software-Pilotprojekt teil. Um mehr über unsere Teilnahme an diesem ins Structured Pathology Reporting of Cancer (SPRC) Project eingebetteten Software-Trial zu erfahren, klicken Sie hier.
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